【上海巴玖】艾本德5425R離心機,賽默飛pcr儀,qubit4.0熒光計,countess3細胞計數儀器,伯樂T100pcr儀等常用分子生物實驗室設備
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光學系統 |
單光束 |
帶寬 |
<1.8nm |
波長 |
|
范圍 |
190-1100nm |
[accuracy]性 |
<±0.5nm[656.1nm,486.0nm] |
再現性 |
≤±0.1nm |
分辨率 |
≥0.1nm |
回轉速度 |
約7800nm/min |
掃描速度 |
髙至4000nm/min |
光譜 |
|
測量范圍 |
-0.3~3.0Abs(可調) |
[accuracy]性 |
±0.005Abs(在1.0Abs) |
再現性 |
±0.003Abs(在1.0Abs) |
漂移 |
≤0.05%T [220nm,340nm] |
基線穩定性 |
≤±0.001Abs [在550nm] |
基線 |
≤±0.002Abs(200-1100nm) |
光源 |
氘燈、鎢燈 |
燈轉換波長 |
340-410nm(默認:370nm),自動換位系統 |
單色器 |
Czerny-Turner光柵 |
標準樣品池 |
轉換&多位樣品池 |
接口 |
4個USB,3個RS-232C,1個網線接口 |
存儲能力 |
2GB |
打印機連接 |
網絡連接打印機;USB接口連接打印機(支持PCL模塊) |
檢測器 |
硅光二極管 |
電源 |
100-240VAC,50/60Hz(選擇適當電源) |
大小 |
433×381×180mm |
重量 |
8kg |
紫外可見分光光度計使用注意事項:
1.在使用過程中,如需開啟試樣室蓋時或暫時停止測試時,必須及時推入光門鈕桿(使光電管前光門關閉),保護光電管,以防止光電管受強光或長時間照射而損壞。
2.取吸收池時,應拿毛玻璃兩面,切忌用手拿捏透光面,以免粘上油污。另外使用完后應及時用測定溶劑沖凈,再用純化水沖凈,用干凈綢布或擦鏡紙擦干,晾干后,放入吸收池盒中,防塵保存。
3.吸收池應選擇配對,否則要引入測定誤差。在規定波長下兩個吸收池的透光率相差小于0.5%的吸收池作配對。
4.在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸收度,以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確,除另有規定外,吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內。
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